Pagrindiniai produktų pranašumai
- Didelis{0}}efektyvumasMiesto filtravimo efektyvumas: bendra filtravimo anga yra 0,1 μm ir 0,2 μm, kuri gali patikimai pašalinti bakterijas, daleles ir mikroorganizmus ir atitikti aseptikos gamybos standartus;
- Išankstinio -sterilizacijos dizainas: gaminys sterilizuojamas gama spinduliais arba elektronų pluoštu prieš išvežant iš gamyklos, kad būtų užtikrintas sterilumas ir sumažinta antrinio užteršimo rizika;
- Kelios filtrų membranos medžiagos: pasirinktinai polietersulfonas, polivinilideno fluoridas, politetrafluoretilenas ir kitos filtrų membranos, suderinamos su įvairiais farmaciniais skysčiais ir tirpikliais;
- Vientisumo testo palaikymas: filtro elementas palaiko vientisumo testavimą prisijungus arba neprisijungus, kad būtų užtikrintas filtravimo efektas ir proceso sauga;
- Vienkartinis naudojimas: vengti kryžminio užteršimo ir laikytis GMP ir FDA vaistų gamybos reikalavimų;
- Kelios specifikacijos: Pateikite 5 colių, 10 colių, 20 colių ir kitus ilgius, palaikykite įvairius prijungimo būdus;
- Puikus cHeminis suderinamumas: tinka įvairių skysčių, tokių kaip vandeniniai tirpalai, organiniai tirpikliai, buferiniai tirpalai ir kt., Filtravimui.
Taikymas
Galutinis filtravimas steriliam injekcijai ir vakcinų gamybai
Biofarmacinio proceso skysčių nuskaidrinimas ir sterilizavimas
Farmacinio vandens ir buferių filtravimas
Priemaišų pašalinimas cheminės vaistų sintezės metu
Ląstelių auginimo terpė ir tolesnio valymo procesai
DUK
Kokios filtro membranos medžiagos palaikomos?
Įprastos filtrų membranos yra PES, PVDF ir PTFE. Tinkamą medžiagą galima parinkti pagal skysčio savybes.
Ar galima patikrinti filtro elemento vientisumą?
Palaikykite vientisumo tikrinimą prisijungus arba neprisijungę, kad užtikrintumėte filtravimo proceso saugumą ir filtro elemento veikimo stabilumą.
Ar jis atitinka atitinkamus GMP ir FDA standartus?
Taip, produkto dizainas ir gamyba atitinka GMP ir FDA vaistų gamybos kokybės valdymo taisykles.
Ar filtro elementą galima pakartotinai valyti arba dezinfekuoti po naudojimo?
Paprastai rekomenduojama jį naudoti vieną kartą, kad būtų išvengta kryžminio užteršimo ir būtų užtikrintas farmacinio proceso sterilumas ir saugumas.
Ar galima pritaikyti filtro elemento dydį ir prijungimo būdą?
Palaiko įvairius ilgius ir prijungimo būdus ir gali būti pritaikytas pagal klientų poreikius.
Populiarus Žymos: kapsulių filtrų farmacijos, Kinijos kapsulinių filtrų vaistų gamintojai, tiekėjai, gamykla